瑞德西韦同情用药的数据存在局限性，中国重症临床试验已中止 在超过1000名入组患者中,相比瑞德西韦单药治疗的

这些患者均在医院通过静脉输液接受瑞德西韦治疗。在研究瑞德西韦的过程中问题不仅在于它对COVID19是否安全有效还在于它在哪些患者身上显示出活性他们应该接受多长时间的治疗,财联社4月11日讯，针对瑞德西韦的研究进展，吉利德科学董事长兼首席执行官DanielO’Day发布了一封公开信。信中提到，单纯从研究角度来看，这些同情用药的数据存在局限性,信中称中国已经停止重症临床试验另外瑞德西韦同情用药的数据存。

瑞德西韦治疗新冠的效果出来了吗

目前瑞德西韦到底是新冠神药还是美国疫情下的极品乱投医还不能下定论，但是瑞德西韦确实在抗病毒上有一定的功效。
这款药是美国吉利德公司研发的一款抗病毒药物，为了检验这款药物的药性，包括英国在内的多个国家都对其进行了临床试验，而试验的结果表示这种药物能够将患有新冠型肺炎的人康复时间缩短为4天。但是需要注意的是，这里只表示这款药物能够缩短患者的康复时间，并没有表示这款药物可以起到预防或者说是完全抵御病毒的功能，所以它不能算是完全意义上的疫苗。

但可能也算是美国疫情下的无奈之举，美国食品和药物管理局发布了一条授权给这款药物，表示美国的机构如果在患者重症的情况下可以紧急使用瑞德西韦，所以这也是唯一一款获得此项授权的药物。
当然并不是美国一个国家对此药物如此宽松，日本英国欧盟等国家也把此项药物用于治疗新冠性肺炎，但是也有一些研究表明这款药物的效果并不明显。

可能这也算是美国的疾病乱投医吧，毕竟现在美国疫情情况非常严重，在几个月的情况下确诊病例就突破了300万，并且还在以每天新增确诊人数6 7万的速度增长，所以现阶段美国医疗机构以及美国政府的压力是很大的，所以才会干出这种不顾盟友利益坚持囤货的举措。

据悉美国政府已经下单了，超过50万剂瑞德西韦的量，这就表明美国吉利普公司7月份的全部产出以及超过90%的八九页产出都全部输送给美国，这种情况其实已经触及到其他盟友国的利益，除此之外一个公司只向一个国家输送药品是很奇怪的，就像一个股票只卖给一个国家一样，这已经是犯众怒的现象了。所以这也是美国疫情下的一个无奈之举，甚至可以说是疾病乱投医。也体现出了美国优先的信条，由于美国一直处于世界霸主的地位，在经济军事等实力上都有绝对的优越性，所以在任何时期都信奉美国优先的信条，不行的话就直接干。显然在此药物的供给方面，美国同样采取了美国优先的政策。

世卫组织不建议使用瑞德西韦治疗新冠

瑞德西韦作为一种抗病毒活性的药物，在疫情早期被不少人推上神坛，而这个曾经被誉为有望治疗新冠的却在近日被宣布治疗效果甚微，并且宣布这一公告的组织还是世界卫生组织，由此可见这个结论是相对具有权威性的。其实瑞德西韦虽然说对新冠症状有着一定的缓解作用，但并未对患者的死亡率有多大的改善，简单来说就是对重症新冠患者几乎没有作用，世界卫生组织也在得出这一结论后终止了对瑞德西韦这种药物的研究，将研究资源转向更有希望的药物上。

严格意义上来说瑞德西韦对新冠是有一定的治疗效果的，但这个治疗效果仅限于轻症患者，对于重症患者的死亡率没有改善。这个结论也是世界卫生组织通过大量的实验对照得出的，简单来说就是设置两个对照实验组，每个组中都有人数相同且症状严重程度相似的患者，对其中一个患者组用药，观察其与未用药患者组的死亡率有何不同，而最后实验表明瑞德西韦对新冠患者死亡率无影响。

众所周知缓解症状和降低死亡率是两个概念，其实早在这次世界卫生组织发布结论之前，确实有研究表明瑞德西韦对轻度新冠患者的症状有一定缓解作用。但目前国际上需要解决的是新冠死亡率的问题，如果说只论缓解症状的话有不少药物都可以做到，不一定非要用瑞德西韦。瑞德西韦作为早期“新冠神药”并没有展示出显著的作用，明显是让人大失所望。

综上所述，世界卫生组织宣布瑞德西韦的治疗效果甚微一事，主要指的就是瑞德西韦无法有效降低新冠重症患者的死亡率。这个消息虽然说令人失望但其实也在意料之中，毕竟这种药从新冠出现至今都没有真正展现过它的有效作用，希望在之后会出现真正能治疗新冠的药物。