众生药业：公司口服抗新型冠状病毒药物存在不确定性 此次新型冠状病毒目前尚无有效抗病毒药物

36氪获悉众生药业发布异动公告称口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216其用于治疗轻型和普通型SARSCoV2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究,证券时报e讯众生药业11月8日晚间发布股票交易异常波动的公告口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医,11月8日晚间众生药业发布异动公告称口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂R。

以色列抗新冠新药实验数据披露

自2020年新冠疫情发起开始，各大医学家便开始广泛开展抗新冠特效药研发试验。目前。首个抗新冠口服药阿兹夫定片已经开始提交上市申请书，更是以通过临床试验阶段。在临床阶段阿兹定夫三期临床试验的结果显示此药物疗效可以显著的改善新冠带来的病痛，改善其中症状，缩短新型冠状病毒的治疗时间，并可以有效的发现新型冠状病毒在人体内的潜伏期，从而快速的抑制病毒发展。

在临床试验阶段中，国家药监局发现在安全性方面阿兹夫定片总体表现良好，没有发生大规模的不良事件，与其他药品发生抵触现象，从而也大大减少了临床试验者的苦痛与影响身体现象的发生，为我国抗击新型冠状病毒走上了强有力的一步。

根据国家药品监督管理局官网的药品管理法的相关规定中，药品的审评审批应按药品的轻重缓急开展审批程序。此次阿兹夫定是首各发表的抗新冠口服药，这更是引起国家的重视。此次国家药监局已附条件批准本体开始大规模生产。《河南日报》更是报道曾说阿兹夫定，此企业的大规模生产能力可以极快的抑制新冠现象的发生，阿兹夫定制剂企业的CEO也发表曾说，此药品定会极快向人民市场发出，为人民安分一下心。

阿兹夫丁片的出现，为人民抗新冠疫情的决心更是地下定海神针，减少了各地因隔离或高风险地区复工生产的麻烦，为近两年来国家GDP增长缓慢具有积极作用。此次口服片的出现，更是为国家医药事业在国际的舞台上也献一份力，毕竟在新冠疫情长期持续的发展情况下，世界各国都是非常艰难生活的。此口服药的出现，将会对世界的格局都产生一些积极变化。

我国首个抗新冠肺炎口服药来了!与疫苗有关吗

7月25日，国家药监局依据《药品管理法》有关规定，依照药物尤其审批程序，开展紧急评审审核，附条件准许河南省真正生物科技有限公司阿兹夫定片提升医治新冠病毒肺部感染适用范围注册申请。本产品是中国自主研发的内服小分子水新冠病毒肺炎治疗药品。2021年7月20日，国家药监局已附条件准许本产品与其他逆转录酶缓聚剂合用医治高病毒载量的成年人HIV-1影响病人。

本次为附条件准许新增加适用范围，用于治疗通用型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年人病人。病人需在医生带领下严格按使用说明服药。据真正微生物科技公众号，7月15日，河南省真正生物科技有限公司公布，前不久已正式向国家药监局递交阿兹夫定医治新冠状病毒适用范围的上市申请。

临床研究数据显示：明显改进临床表现：阿兹夫定片能够明显减少轻中度的新型冠状病毒感染肺炎病人病症改进时长，提升临床表现改进的患者占比，做到临床医学优效结论。初次给药后第7天临床表现改善的试验者占比阿兹夫定组40.43%，安慰剂组10.87%（P值阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异（P值（PPS集）。抑止新冠病毒功效：阿兹夫定具备抑止新冠病毒的活力，病毒清除时间为5多天。

安全系数层面：阿兹夫定片整体耐受力优良，不良反应发病率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未提升试验者风险性。与其他类似药品对比，阿兹夫定具有以下特性：一是吃药使用量比较小，阿兹夫定每日使用量仅为5mg。二是药物价格比较低。辉瑞制药被准许进口的新冠口服药标价现阶段一盒为2300元，阿兹夫定并未标价，但作为我国第一款具备自主知识产权的新冠口服药，它的价格相对性会低很多。